Biblioteka Publiczna

Spis treści:

1. Wykaz skrótów
2. Wstęp
3. Rozdział I
4. Biomedycyna, bioetyka i prawa człowieka
5. 1.1. Zarys najnowszej historii biomedycyny
6. 1.2. Konsekwencje postępu
7. 1.2.1. Wymiar indywidualny
8. 1.2.2. Wymiar społeczny
9. 1.2.3. Wymiar globalny
10. 1.3. Narodziny bioetyki
11. 1.3.1. Bioetyka a etyczny pluralizm
12. 1.4. Problemy prawnej regulacji biomedycyny
13. 1.5. Prawa człowieka a biomedycyna
14. 1.6. Podsumowanie i wnioski
15. Rozdział II
16. Biomedycyna w instytucjonalnych ramach europejskiegosystemu ochrony praw człowieka
17. 2.1. Ramy europejskiego systemu ochrony praw człowieka
18. 2.2. Biomedycyna w Radzie Europy
19. 2.2.1. Zgromadzenie Parlamentarne
20. 2.2.2. Komitet Ministrów i Kierowniczy Komitet
21. do spraw Bioetyki
22. 2.3. Unia Europejska/Wspólnota Europejska
23. 2.3.1. Parlament Europejski
24. 2.3.2. Europejska Grupa Etyczna do Spraw Naukii Nowych Technologii
25. 2.3.2.1. Zadania
26. 2.3.2.2. Zakres działania i kompetencje
27. 2.4. Podsumowanie i wnioski
28. Rozdział III
29. Cele, zakres przedmiotowy i zasady implementacjikonwencji biomedycznej
30. 3.1. Historia powstania konwencji biomedycznej
31. 3.2. Cele konwencji biomedycznej
32. 3.3. Zakres przedmiotowy konwencji
33. 3.3.1. Prawa pacjenta
34. 3.3.2. Badania biomedyczne
35. 3.3.2.1. Badania na człowieku
36. 3.3.2.2. Badania na embrionach ludzkich
37. A. Ochrona życia in vitro a ochrona życia in utero
38. B. Standardy ochrony embrionu
39. C. Badania na embrionalnych komórkach macierzystych
40. D. Zakaz klonowania
41. 3.3.2.3. Badania nad ludzkim genomem
42. 3.3.3. Wykorzystanie diagnostyki genetycznej
43. 3.3.3.1. Diagnostyka preimplantacyjna i prenatalna
44. 3.3.3.2. Zastosowanie testów genetycznychw diagnostyce medycznej
45. 3.3.4. Transplantacje
46. 3.3.5. Ekonomiczne konsekwencje biomedycyny
47. 3.4. Sposób realizacji zobowiązań konwencyjnych przez państwo
48. 3.5. Próba oszacowania dotychczasowego wpływu konwencjibiomedycznej na prawa krajowe
49. 3.6. Podsumowanie i wnioski
50. Rozdział IV
51. Konwencja biomedyczna a Europejska Konwencja PrawCzłowieka i jej system implementacji
52. 4.1. Problematyka objęta postanowieniami konwencjibiomedycznej w świetle Europejskiej Konwencji PrawCzłowieka i orzecznictwa Europejskiego TrybunałuPraw Człowieka
53. 4.1.1. Ochrona integralności fizycznej i autonomii jednostki
54. 4.1.2. Ochrona danych medycznych i informacji o staniezdrowia
55. 4.1.3. Prawo do równego dostępu do opieki medycznej
56. 4.1.4. Zakaz dyskryminacji
57. 4.1.5. Prawo do urodzenia się jako w pełni zdrowa jednostka
58. 4.1.6. Problematyczny charakter prawa do integralnościgenetycznej
59. 4.1.7. Ochrona życia ludzkiego przed narodzeniem
60. 4.2. Europejska Konwencja Praw Człowieka jako instrumentrozwiązywania dylematów bioetycznych
61. 4.2.1. Prawo do prokreacji
62. 4.2.2. Prawo do poznania korzeni biologicznych
63. 4.2.3. Prawo do śmierci
64. 4.3. Europejski Trybunał Praw Człowieka wobec konwencjibiomedycznej
65. 4.3.1. Rola Europejskiego Trybunału Praw Człowiekaw interpretacji postanowień konwencji biomedycznej
66. 4.3.2. Rola Europejskiego Trybunału Praw Człowiekaw implementacji konwencji biomedycznej
67. 4.4. Podsumowanie i wnioski
68. Rozdział V
69. Wkład Unii Europejskiej/Wspólnoty Europejskiej w tworzenieeuropejskich standardów w zakresie biomedycyny
70. 5.1. Zasady ustalania standardów ochrony praw podstawowychw prawie wtórnym
71. 5.2. Biomedycyna w prawie i politykach wspólnotowych
72. 5.2.1. Status ludzkiego ciała, komórek i tkanek
73. 5.2.2. Kontrowersje wokół dyrektywy biotechnologicznej
74. 5.2.3. Standardy badań klinicznych
75. 5.2.4. Ochrona danych medycznych
76. 5.2.5. Wspólna polityka badań naukowych i rozwoju
77. 5.3. Standardy bioetyczne w prawie wtórnym
78. 5.4. Karta Praw Podstawowych
79. 5.4.1. Ochrona praw podstawowych w obszarzezastosowania biologii i medycyny
80. 5.4.2. Znaczenie Karty Praw Podstawowych
81. 5.5. Wspólny rynek jako uzasadnienie konieczności poszukiwaniaeuropejskich standardów bioetycznych
82. 5.6. Znaczenie konwencji biomedycznej dla WspólnotyEuropejskiej
83. 5.7. Podsumowanie i wnioski
84. Rozdział VI
85. Charakterystyka europejskiej odpowiedzi na rozwójBiomedycyny
86. 6.1. Od regulacji problemów praktycznych do proklamacjipodstawowych zasad
87. 6.2. Rola zasady poszanowania godności w europejskiej regulacjibiomedycyny
88. 6.2.1. Pojęcie ludzkiej godności i jego filozoficzna interpretacja
89. 6.2.2. Zasada poszanowania godności jako zasada prawna
90. 6.2.3. Konsekwencje przyjęcia zasady poszanowaniagodności ludzkiej jako podstawy europejskiejregulacji biomedycyny
91. 6.2.3.1. Nowa interpretacja zasady poszanowaniagodności
92. 6.2.3.2. Godność ludzka a autonomia jednostki
93. 6.2.4. Spojrzenie krytyczne na zasadę poszanowania godności
94. 6.3. Rola debaty publicznej. Charakter proceduralny standardówochrony
95. 6.4. Znaczenie zasady przezorności w europejskiej regulacjibiomedycyny
96. 6.5. Podsumowanie i wnioski
97. Zakończenie
98. Literatura
99. Orzecznictwo

Zobacz spis treści

---