![book](okladki/ISBN/8326/8326442313.jpg)
![book](okladki/ISBN/8326/8326442313.jpg)
Prawa człowieka wobec rozwoju biotechnologii
Celem publikacji jest identyfikacja i analiza problemów związanych z rozwojem biotechnologii z perspektywy praw człowieka. Szczególny nacisk został położony na międzynarodowe, europejskie i krajowe uregulowania dotyczące biotechnologii i bioetyki, w tym m.in. takich zagadnień jak: zgoda na interwencję medyczną, testy genetyczne, patentowanie wynalazków biotechnologicznych.
Autorami artykułów są specjaliści w zakresie prawa międzynarodowego, konstytucyjnego, cywilnego i karnego.
Odpowiedzialność: | red. nauk. Lena Kondratiewa-Bryzik, Katarzyna Sękowska-Kozłowska. |
Seria: | Monografie Lex |
Hasła: | Bioetyka - prawo międzynarodowe Biotechnologia - prawo międzynarodowe Medycyna - prawo międzynarodowe Prawa człowieka - prawo międzynarodowe |
Adres wydawniczy: | Warszawa : Wolters Kluwer Polska, 2013. |
Opis fizyczny: | 260 s. ; 21 cm. |
Powiązane zestawienia: | Prawa człowieka |
Skocz do: | Dodaj recenzje, komentarz |
- Janusz Symonides
- Międzynarodowe instrumenty prawne w dziedzinie bioetyki i biotechnologii
- 1. Wprowadzenie
- 2. Instrumenty międzynarodowe dotyczące bioetyki
- 2.1. Powszechna deklaracja w sprawie genomu ludzkiego i praw człowieka
- 2.2. Międzynarodowa deklaracja w sprawie danych genetycznych człowieka
- 2.3. Powszechna deklaracja w sprawie bioetyki i praw człowieka
- 2.4. Deklaracja w sprawie klonowania człowieka
- 2.5. Konwencja o ochronie praw człowieka i godności istoty ludzkiej w dziedzinie zastosowania biologii i medycyny: konwencja o prawach człowieka i biomedycynie
- 3. Na drodze ku konsolidacji międzynarodowego prawa bioetycznego
- 4. Regulacje międzynarodowe dotyczące dostępu i zasad korzystania z zasobów genetycznych w nowoczesnej biotechnologii
- 4.1. Agenda 21
- 4.2. Konwencja o różnorodności biologicznej
- 4.3. Międzynarodowy traktat o zasobach genetycznych roślin dla wyżywienia i rolnictwa
- 4.4. Protokół z Nagoya
- 5. Instrumenty międzynarodowe dotyczące bezpieczeństwa biologicznego (biobezpieczeństwa)
- 5.1. Techniczne wskazówki Programu Narodów Zjednoczonych do spraw Ochrony Środowiska
- 5.2. Protokół z Kartageny o bezpieczeństwie biologicznym
- 5.3. Kodeks alimentarius
- 6. Biotechnologia a ochrona własności intelektualnej - Porozumienie w sprawie handlowych aspektów praw własności intelektualnej (TRIPS)
- 7. Uwagi końcowe
- Oktawian Nawrot
- Standardy prawne Rady Europy w dziedzinie biotechnologii i bioetyki
- Anna Śledzińska-Simon
- Rola Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w kształtowaniu standardów w zakresie bioetyki i biotechnologii
- 1. Bioetyka a prawa człowieka
- 2. Bioetyka a europejska Konwencja o ochronie praw człowieka i podstawowych wolności
- 3. Normy bioetyczne a margines uznania państw w orzecznictwie strasburskim
- 3.1. Szeroki margines uznania z uwagi na brak konsensusu w kwestiach moralnych i etycznych
- 3.2. Szeroki margines uznania z uwagi na brak konsensusu naukowego i prawnego
- 3.3. Wąski margines uznania państw w sprawach dotyczących istoty tożsamości lub egzystencji jednostki
- 4. Przykłady strasburskich standardów orzeczniczych w kwestiach bioetyki
- 4.1. Początek życia. Prawa reprodukcyjne
- 4.2. Koniec życia. Eutanazja i wspomagane samobójstwo
- 4.3. Zgoda na leczenie
- 4.4. Traktowanie osób zakażonych wirusem HIV
- 4.5. Przechowywanie i wykorzystywanie danych osobowych pochodzących z materiału biologicznego
- 5. Wnioski
- Julita Jabłońska
- Prawo do integralności w Karcie Praw Podstawowych Unii Europejskiej
- 1. Wprowadzenie
- 2. Podmiot prawa do integralności
- 3. Instytucja zgody
- 4. Zakaz praktyk eugenicznych
- 5. Zakaz komercjalizacji ciała ludzkiego
- 6. Zakaz klonowania reprodukcyjnego
- 7. Podsumowanie
- Joanna Haberko
- Realizacja standardów bioetycznych w prawie polskim w zakresie oświadczeń pro futuro
- Julia Kapelańska-Pręgowska
- Diagnostyka genetyczna embrionu i płodu ludzkiego w Polsce i Niemczech - prawo i praktyka
- 1. Wstęp
- 2. Badania prenatalne - prawo podmiotowe czy iluzja?
- 2.1. Definicja i zakres "badań prenatalnych"
- 2.2. Wskazania do wykonania badań prenatalnych
- 2.3. Cezura czasowa
- 2.4. Klauzula sumienia
- 2.5. Nieskierowanie na badania prenatalne jako naruszenie art. 3 i 8 EKPCz
- 2.6. Diagnostyka prenatalna w prawie niemieckim
- 3. Diagnostyka preimplantacyjna
- 3.1. Kontrowersje wokół dopuszczalności wykonywania PGD w Polsce
- 3.2. PGD w Niemczech - od zakazu do legalizacji
- 4. Podsumowanie
- Helena Żakowska-Henzler
- Dostęp do procedur medycznych w świetle ochrony patentowej
- 1. Wprowadzenie
- 2. Wpływ systemu ochrony patentowej na rozwój medycyny
- 2.1. Patent jako instrument stymulacji rozwoju medycyny
- 2.2. Prawnopatentowe instrumenty przeciwdziałania niepożądanym skutkom wyłączności patentowej
- 3. Status prawnopatentowy osiągnięć istotnych dla ochrony zdrowia
- 3.1. Uwagi wprowadzające
- 3.2. Rodzaje oddziaływania na organizm ludzki objęte zakazem patentowania
- 3.3. Metoda terapeutyczna jako przedmiot wynalazku niepatentowalnego
- 3.4. Metoda chirurgiczna jako przedmiot wynalazku niepatentowalnego
- 3.5. Metoda diagnozowania jako przedmiot wynalazku niepatentowalnego
- 3.6. Wpływ ochrony patentowej produktów stosowanych w metodach leczenia i diagnozowania na dostępność takich metod
- 4. Uwagi końcowe
- Monika Płatek
- Matka prawnie uregulowana - bioetyka i prawo do życia
- 1. Wstęp
- 2. W stronę matki - ustawa o planowaniu rodziny
- 3. Nasciturus - ochrona życia czy dyskryminacja matki
- 4. Dzieciobójstwo - przywilej czy dyskryminacja
- 5.Ochrona życia w świetle Konwencji o zakazie produkcji i używania amunicji kasetowej i min przeciwpiechotnych
- 6. Podsumowanie
- Karolina Więckiewicz
- Nowe technologie w medycynie a prawa pacjenta na przykładzie wyroku Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w sprawie R.R. przeciwko Polsce
- 1. Wprowadzenie
- 2. Analiza obowiązującego prawa
- 3. Prawa pacjenta i obowiązki lekarza
- 4. Badania prenatalne jako przykład rozwoju medycyny i problem bioetyczny
- 5. Podsumowanie
- Andrzej Gadkowski
- Konstytucyjne ramy eksperymentu medycznego. Przykład Szwajcarii
- 1. Wprowadzenie
- 2. Artykuł 118b Konstytucji Konfederacji Szwajcarskiej - ogólna charakterystyka
- 3. Idea eksperymentu medycznego na tle praw podstawowych zawartych w Konstytucji Konfederacji Szwajcarskiej
- 4. Warunki dopuszczalności eksperymentu medycznego w prawie szwajcarskim
Zobacz spis treści
Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):
(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)