Biblioteka Publiczna

w Dzielnicy BIAŁOŁĘKA m.st. Warszawy

book
book

Prawa człowieka wobec rozwoju biotechnologii




Celem publikacji jest identyfikacja i analiza problemów związanych z rozwojem biotechnologii z perspektywy praw człowieka. Szczególny nacisk został położony na międzynarodowe, europejskie i krajowe uregulowania dotyczące biotechnologii i bioetyki, w tym m.in. takich zagadnień jak: zgoda na interwencję medyczną, testy genetyczne, patentowanie wynalazków biotechnologicznych.
Autorami artykułów są specjaliści w zakresie prawa międzynarodowego, konstytucyjnego, cywilnego i karnego.


Odpowiedzialność:red. nauk. Lena Kondratiewa-Bryzik, Katarzyna Sękowska-Kozłowska.
Seria:Monografie Lex
Hasła:Bioetyka - prawo międzynarodowe
Biotechnologia - prawo międzynarodowe
Medycyna - prawo międzynarodowe
Prawa człowieka - prawo międzynarodowe
Adres wydawniczy:Warszawa : Wolters Kluwer Polska, 2013.
Opis fizyczny:260 s. ; 21 cm.
Powiązane zestawienia:Prawa człowieka
Skocz do:Dodaj recenzje, komentarz
Spis treści:

  1. Janusz Symonides
  2. Międzynarodowe instrumenty prawne w dziedzinie bioetyki i biotechnologii
  3. 1. Wprowadzenie
  4. 2. Instrumenty międzynarodowe dotyczące bioetyki
  5. 2.1. Powszechna deklaracja w sprawie genomu ludzkiego i praw człowieka
  6. 2.2. Międzynarodowa deklaracja w sprawie danych genetycznych człowieka
  7. 2.3. Powszechna deklaracja w sprawie bioetyki i praw człowieka
  8. 2.4. Deklaracja w sprawie klonowania człowieka
  9. 2.5. Konwencja o ochronie praw człowieka i godności istoty ludzkiej w dziedzinie zastosowania biologii i medycyny: konwencja o prawach człowieka i biomedycynie
  10. 3. Na drodze ku konsolidacji międzynarodowego prawa bioetycznego
  11. 4. Regulacje międzynarodowe dotyczące dostępu i zasad korzystania z zasobów genetycznych w nowoczesnej biotechnologii
  12. 4.1. Agenda 21
  13. 4.2. Konwencja o różnorodności biologicznej
  14. 4.3. Międzynarodowy traktat o zasobach genetycznych roślin dla wyżywienia i rolnictwa
  15. 4.4. Protokół z Nagoya
  16. 5. Instrumenty międzynarodowe dotyczące bezpieczeństwa biologicznego (biobezpieczeństwa)
  17. 5.1. Techniczne wskazówki Programu Narodów Zjednoczonych do spraw Ochrony Środowiska
  18. 5.2. Protokół z Kartageny o bezpieczeństwie biologicznym
  19. 5.3. Kodeks alimentarius
  20. 6. Biotechnologia a ochrona własności intelektualnej - Porozumienie w sprawie handlowych aspektów praw własności intelektualnej (TRIPS)
  21. 7. Uwagi końcowe
  22. Oktawian Nawrot
  23. Standardy prawne Rady Europy w dziedzinie biotechnologii i bioetyki
  24. Anna Śledzińska-Simon
  25. Rola Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w kształtowaniu standardów w zakresie bioetyki i biotechnologii
  26. 1. Bioetyka a prawa człowieka
  27. 2. Bioetyka a europejska Konwencja o ochronie praw człowieka i podstawowych wolności
  28. 3. Normy bioetyczne a margines uznania państw w orzecznictwie strasburskim
  29. 3.1. Szeroki margines uznania z uwagi na brak konsensusu w kwestiach moralnych i etycznych
  30. 3.2. Szeroki margines uznania z uwagi na brak konsensusu naukowego i prawnego
  31. 3.3. Wąski margines uznania państw w sprawach dotyczących istoty tożsamości lub egzystencji jednostki
  32. 4. Przykłady strasburskich standardów orzeczniczych w kwestiach bioetyki
  33. 4.1. Początek życia. Prawa reprodukcyjne
  34. 4.2. Koniec życia. Eutanazja i wspomagane samobójstwo
  35. 4.3. Zgoda na leczenie
  36. 4.4. Traktowanie osób zakażonych wirusem HIV
  37. 4.5. Przechowywanie i wykorzystywanie danych osobowych pochodzących z materiału biologicznego
  38. 5. Wnioski
  39. Julita Jabłońska
  40. Prawo do integralności w Karcie Praw Podstawowych Unii Europejskiej
  41. 1. Wprowadzenie
  42. 2. Podmiot prawa do integralności
  43. 3. Instytucja zgody
  44. 4. Zakaz praktyk eugenicznych
  45. 5. Zakaz komercjalizacji ciała ludzkiego
  46. 6. Zakaz klonowania reprodukcyjnego
  47. 7. Podsumowanie
  48. Joanna Haberko
  49. Realizacja standardów bioetycznych w prawie polskim w zakresie oświadczeń pro futuro
  50. Julia Kapelańska-Pręgowska
  51. Diagnostyka genetyczna embrionu i płodu ludzkiego w Polsce i Niemczech - prawo i praktyka
  52. 1. Wstęp
  53. 2. Badania prenatalne - prawo podmiotowe czy iluzja?
  54. 2.1. Definicja i zakres "badań prenatalnych"
  55. 2.2. Wskazania do wykonania badań prenatalnych
  56. 2.3. Cezura czasowa
  57. 2.4. Klauzula sumienia
  58. 2.5. Nieskierowanie na badania prenatalne jako naruszenie art. 3 i 8 EKPCz
  59. 2.6. Diagnostyka prenatalna w prawie niemieckim
  60. 3. Diagnostyka preimplantacyjna
  61. 3.1. Kontrowersje wokół dopuszczalności wykonywania PGD w Polsce
  62. 3.2. PGD w Niemczech - od zakazu do legalizacji
  63. 4. Podsumowanie
  64. Helena Żakowska-Henzler
  65. Dostęp do procedur medycznych w świetle ochrony patentowej
  66. 1. Wprowadzenie
  67. 2. Wpływ systemu ochrony patentowej na rozwój medycyny
  68. 2.1. Patent jako instrument stymulacji rozwoju medycyny
  69. 2.2. Prawnopatentowe instrumenty przeciwdziałania niepożądanym skutkom wyłączności patentowej
  70. 3. Status prawnopatentowy osiągnięć istotnych dla ochrony zdrowia
  71. 3.1. Uwagi wprowadzające
  72. 3.2. Rodzaje oddziaływania na organizm ludzki objęte zakazem patentowania
  73. 3.3. Metoda terapeutyczna jako przedmiot wynalazku niepatentowalnego
  74. 3.4. Metoda chirurgiczna jako przedmiot wynalazku niepatentowalnego
  75. 3.5. Metoda diagnozowania jako przedmiot wynalazku niepatentowalnego
  76. 3.6. Wpływ ochrony patentowej produktów stosowanych w metodach leczenia i diagnozowania na dostępność takich metod
  77. 4. Uwagi końcowe
  78. Monika Płatek
  79. Matka prawnie uregulowana - bioetyka i prawo do życia
  80. 1. Wstęp
  81. 2. W stronę matki - ustawa o planowaniu rodziny
  82. 3. Nasciturus - ochrona życia czy dyskryminacja matki
  83. 4. Dzieciobójstwo - przywilej czy dyskryminacja
  84. 5.Ochrona życia w świetle Konwencji o zakazie produkcji i używania amunicji kasetowej i min przeciwpiechotnych
  85. 6. Podsumowanie
  86. Karolina Więckiewicz
  87. Nowe technologie w medycynie a prawa pacjenta na przykładzie wyroku Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w sprawie R.R. przeciwko Polsce
  88. 1. Wprowadzenie
  89. 2. Analiza obowiązującego prawa
  90. 3. Prawa pacjenta i obowiązki lekarza
  91. 4. Badania prenatalne jako przykład rozwoju medycyny i problem bioetyczny
  92. 5. Podsumowanie
  93. Andrzej Gadkowski
  94. Konstytucyjne ramy eksperymentu medycznego. Przykład Szwajcarii
  95. 1. Wprowadzenie
  96. 2. Artykuł 118b Konstytucji Konfederacji Szwajcarskiej - ogólna charakterystyka
  97. 3. Idea eksperymentu medycznego na tle praw podstawowych zawartych w Konstytucji Konfederacji Szwajcarskiej
  98. 4. Warunki dopuszczalności eksperymentu medycznego w prawie szwajcarskim

Zobacz spis treści



Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):

(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)

Czyt. Nr XX
ul. Van Gogha 1

Sygnatura: 34
Numer inw.: 15137
Dostępność: wypożyczana za kaucją na 7 dni

schowek

Dodaj komentarz do pozycji:

Swoją opinię można wyrazić po uprzednim zalogowaniu.